Лекарство донормил от чего

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, прямоугольные, с риской на обеих сторонах. Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат - мг, кроскармеллоза натрия - 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, магния стеарат - 2 мг.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Донормил таблетки №10

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Донормил доксиламина сукцинат — снотворный препарат класса этаноламинов, относящийся к блокаторам H1—гистаминовых рецепторов, известен, начиная с года. Кроме выраженного М—холинолитического действия, проникая в ЦНС, препарат оказывает выраженное седативное действие, способствуя засыпанию [6]. В ряде работ было показано, что Донормил доксиламин составляет достойную альтернативу бензодиазепинам: достоверно сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не нарушает структуры и фаз сна [12].

Седативные свойства препарата были также изучены, и его снотворный эффект в дозах 25 и 50 мг более выражен, чем у секобарбитала в дозе мг, и практически эквивалентен секобарбиталу в дозе мг [13,14].

Препарат хорошо всасывается из желудочно—кишечного тракта, метаболизируется в печени; максимальная концентрация в плазме крови отмечается через час после приема, период полувыведения составляет 10 часов.

Донормил проходит гистогематические барьеры включая ГЭБ и распределяется по тканям и органам. Данные относительно способности Донормила проникать в грудное молоко отсутствуют, однако таковая способность не исключается [6]. Мать и дитя. В нашей базе более статей присоединяйтесь!

Подписаться Условия использования Личный кабинет. Расширенный поиск. РМЖ - Русский медицинский журнал. Follow rusmedjournal. О статье. Рубрика: Неврология. Автор: Шавловская О. Для цитирования: Шавловская О. Применение препарата Донормил доксиламин в клинической практике. Основные показания для назначения Донормила — бессонница, нарушения сна.

Противопоказания к назначению: закрытоугольная глаукома, затруднение мочевыделения болезни уретры и предстательной железы , возраст до 15 лет, период лактации, повышенная чувствительность к препарату. Возможные побочные эффекты связаны с холиноблокирующим действием препарата: сухость во рту, нарушение аккомодации, запор, задержка мочеиспускания.

Следует помнить, что утром, после вечернего приема препарата, может быть замедление реакции и ощущение головокружения, поэтому для предотвращения падения следует избегать резких движений. При необходимости доза Донормила может быть увеличена до 30 мг в сутки.

Таблетку, покрытую оболочкой, следует запивать водой. Продолжительность лечения — от 2 до 5 суток [6]. При передозировке Донормила, при которой усиливаются побочные эффекты, могут появиться ажитация, мидриаз, паралич аккомодации, гиперемия кожи лица и шеи, гипертермия, конвульсии, синусовая тахикардия. Фазе возбуждения и конвульсий может предшествовать состояние депрессии.

Подобные проявления всегда требуют ургентной терапии с привлечением реаниматологов. Современные клинические исследования не обнаруживают серьезных побочных эффектов при лечении терапевтическим дозами, но всегда необходимо помнить о возможном появлении данных симптомов, возникающих в силу индивидуальных особенностей организма, и противопоказаниях [10].

При назначении Донормила может отмечаться дневная сонливость [1]. Инсомния — расстройство, связанное с трудностями засыпания или поддержания сна. Согласно DSM—IV инсомния определяется как дефицит качества и количества сна, необходимых для нормальной дневной деятельности. Применение Донормила в общесоматической практике Достаточно высока распространенность нарушений сна в общесоматической сети.

Расстройства сна могут приводить к временной или длительной потере трудоспособности, зачастую являются причиной нестандартных и аварийных ситуаций, что обусловливает их медико—социальную значимость [24]. Причины инсомнии многообразны: стресс, неврозы, психические неврологические соматические заболевания в том числе сердечно—сосудистые ; психотропные препараты, алкоголь, токсические факторы; эндокринно—обменные заболевания, синдромы, возникающие во сне синдром апноэ во сне; двигательные нарушения во сне , болевые феномены, внешние неблагоприятные условия шум, влажность и т.

Наиболее часто инсомния связана с тревогой и депрессией и потому может рассматриваться, как психосомническое расстройство [18]. В многоцентровом рандомизированном двойном слепом исследовании с 3 параллельными группами и участием пациентов в возрасте от 18 до 73 лет сравнивались эффективность и переносимость Донормила доксиламина 15 мг с золпидемом 10 мг и плацебо при лечении инсомнии с изучением синдрома отмены.

Высокое качество сна, отмечаемое на терапии изучаемыми препаратами, сохранялось в течение 1 недели после отмены препаратов. Указанные проявления самостоятельно проходили при прекращении курсовой терапии. Наиболее часто встречаемым дыхательным расстройством во время сна является обструктивное апноэ сна — потенциально угрожающая жизни пациента ночная асфиксия.

Дыхательные расстройства во время сна сопровождаются эпизодами выраженного снижения насыщения артериальной крови кислородом десатурация крови и развитием гипоксии сердца, мозга, почек. Гипоксия этих жизненно важных органов обычно сопровождается резкими изменениями артериального давления и нарушениями сердечного ритма, что может привести к внезапной смерти во время сна.

Наиболее важными факторами, которые влияют на вероятность развития СОАС, являются масса тела, пол, возраст, состояние лицевого скелета и наличие ЛОР—патологии [21].

Лечебная программа для пациентов СОАГС включает базисную CPAP—машина, зубные ротовые аппликаторы и консервативную снижение массы тела, сон на боку, воздержание от алкоголя в течение 2 или 3 часов до сна, воздержание от определенных фармакологических средств, прекращение табакокурения тактику лечения, которое направлено на поддержание постоянства просвета дыхательных путей во время сна. В случае хотя бы минимальных подозрений на наличие СОАГС в качестве причины инсомнии и невозможности полисомнографической верификации лучше использовать в качестве снотворных Донормил, длительность назначения которого не должна превышать 3 недель оптимально — 10—14 дней.

Каждый человек нуждается в разной продолжительности сна, в среднем для взрослого человека норма ночного сна — 7—8 часов, хотя колебания от этой нормы довольно широки.

Некоторые люди чувствуют себя отлично после 5—6 часов сна, другим же требуется 9—10 часов. Клиническая феноменология инсомнии включает пресомнические, интрасомнические и постсомнические расстройства. Объективное исследование больных инсомнией обязательно включает полисомнографию. Эта методика предполагает одновременную регистрацию нескольких параметров, таких как электроэнцефалография, электромиография, электроокулография, что является минимально необходимым набором для оценки структуры сна [12—15].

Нередко больные предъявляют жалобы на полное отсутствие сна в течение многих ночей, однако при объективном полисомнографическом исследовании сон не только присутствует, но его продолжительность превышает 5 ч достигая порой 8 ч , а структура сна не слишком деформирована.

Такая ситуация определяется, как агнозия сна. Причина ее возникновения не определена, однако чаще подобный феномен наблюдают у женщин в возрасте от 46 до 60 лет, не имеющих грубых эмоциональных и соматических расстройств, и у больных, страдающих психическими заболеваниями [7].

Для клинической оценки выраженности инсомнии используется анкета 5—балльной шкалы сна, включающая следующие показатели: время засыпания, продолжительность сна, количество ночных пробуждений, качество сна, количество сновидений, качество утреннего пробуждения. Показатель ниже 19 баллов — признак неблагополучия [16]. Назначение Донормила у больных кардиологического профиля Любые расстройства сна негативно отражаются на здоровье человека, так как сон — это важнейший регулятор циркадных околосуточных биологических ритмов организма.

Сердечно—сосудистая патология сама по себе создает условия для нарушения циркадных ритмов человека. К имеющимся циркадным изменениям присоединяется и нарушение сна, которые сопровождают и утяжеляют течение сердечно—сосудистых заболеваний [1,2]. Данные нарушения биологических ритмов гормонального фона, гемодинамики свидетельствуют о состоянии напряжения кардиоваскулярной системы именно в вечерне—ночные часы.

Садовниковой И. К имеющимся преимущественно в ночное время у данных больных циркадным изменениям присоединяется нарушение сна и депрессивный синдром, обязательно сопровождающий ИБС и ГБ. Отсюда вытекает необходимость и целесообразность оценки жалоб больного на изменение сна и обязательная коррекция данных отклонений [22]. У больных с сердечно—сосудистой патологией выделяют, как правило, два варианта нарушений сна: нарушения преимущественно с ранними пробуждениями и нарушения с частыми ночными пробуждениями.

В исследование Адаменко Р. Все пациенты в той или иной степени предъявляли пре—, интра— или постсомнические жалобы. У всех пациентов в результате лечения значительно сокращалось время засыпания до нормальных значений , возникал нормальной продолжительности сон, исчезали пресомнические нарушения, реже отмечались ночные пробуждения, улучшался уровень бодрствования после сна [11].

Приступы стенокардии также часто возникают в вечерние и ночные часы и вызывают инсомнию. Эмоциональное напряжение больных стенокардией усиливается из—за страха возникновения очередного приступа и смерти во сне. У больных, страдающих ИБС, ночное апноэ может спровоцировать нарушение ритма в виде желудочковой тахикардии, в отдельных случаях возможно развитие атрио—вентрикулярной блокады II—III степени. Нарушение сна приводит к увеличению среднесуточного артериального давления за счет повышения ночного давления.

У таких больных удлиняется период бодрствования с более высокими цифрами АД и ростом АД на следующий день, уменьшается степень ночного снижения АД. Все это приводит к появлению патологического типа суточной кривой АД. С целью коррекции нарушений сна у пациентов кардиологического профиля традиционно применяются препараты бензодиазепинового ряда, хотя они не во всем удовлетворяют требованиям эффективности и безопасности. Нередко на фоне приема данных препаратов отмечается чрезмерный седативный эффект, который тяжело воспринимается кардиологическими больными, страдающими астенией.

Возможно и усиление когнитивного дефицита, что способствует социальной дезадаптации. Некоторые бензодиазепины могут вызывать сосудистую гипотонию у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями сосудистого тонуса. У больных с ишемической болезнью сердца возможно развитие рефлекторной тахикардии. В настоящее время в арсенале врачей, в первую очередь сомнологов и неврологов, для медикаментозного лечения нарушений сна имеется три поколения снотворных препаратов: 1 поколение — барбитураты, антигистаминные средства, хлоралгидрат, пропандиол, паральдегид; 2 поколение — производные бензодиазепинов — нитразепам, диазепам и др.

Ограничение в использовании этих препаратов заключается в побочных действиях могут нарушать дневное бодрствование, а также вызывать лекарственную зависимость. Но и в настоящее время лекарственные средства данной группы активно используются для лечения инсомнии, особенно в сочетании с тревожными расстройствами. Наряду с синтезом препаратов, направленных строго на лечение нарушений сна, постоянно происходит исследование препаратов других фармакологических групп, среди эффектов которых имеется снотворный.

К таким препаратам относится Донормил доксиламина сукцинат [10]. В отличие от бензодиазепиновых производных Донормил увеличивает не только продолжительность и улучшает качество сна, но и не нарушает физиологические фазы нормального сна и циркадные ритмы. Пожалуй, это единственный из снотворных препаратов, не имеющий противопоказаний относительно возможности развития апноэ во сне [11]. На территории РФ проведено открытое несравнительное исследование препарата Донормил у 50 больных инсомнией в возрасте от 24 до 60 лет, находящихся на амбулаторном и стационарном лечении в сомнологических центрах и неврологическом отделении 10 пациентов обследованы с применением полисомнографии.

Все пациенты принимали Донормил по 15 мг за 15 минут до сна в течение 10 дней. В результате проведенного исследования влияния Донормила на больных инсомнией получена положительная динамика субъективных характеристик сна 14,4 б.

Показано, что Донормил в большей степени воздействует на больных с более грубой дезорганизацией сна. Сделан вывод: с учетом высокой эффективности и безопасности, Донормил можно рекомендовать широкому кругу больных с нарушениями сна как при острой, так и при хронической инсомнии [14]. При приеме Донормила в качестве снотворного сохраняется естественная структура сна, отсутствуют привыкание и зависимость не развивается синдром отмены , применение препарата не сопровождается ухудшением когнитивных функций.

Сеченова была продемонстрирована эффективность Донормила в отношении как субъективных по данным опросников , так и объективных по результатам полисомнографии показателей сна больных инсомнией. Не было отмечено негативного влияния препарата на показатели дыхания во время сна [19,20]. Проведено исследование по оценке эффективности применения антидепрессантов на примере пароксетина из группы ингибиторов обратного захвата серотонина в сочетании с Донормилом при лечении нарушений сна у больных с постинсультной депрессией [16].

В исследование вошли 49 больных 24 женщины и 25 мужчин , перенесших инсульт давность 2—3 недели , в возрасте от 47 до 64 лет. Динамика состояния оценивалась через 14 и 21 день. В контрольной группе за данный временной интервал достоверных изменений исследуемых показателей отмечено не было. Таким образом, лечение нарушений сна у больных с постинсультной депрессией целесообразно проводить комбинацией антидепрессанта из группы ингибиторов обратного захвата серотонина и Донормила.

Донормил 15мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Доксиламина сукцинат является блокатором H1-рецепторов класса этаноламинов, обладающих седативным и атропиноподобным эффектами. Было продемонстрировано, что он уменьшает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна. Максимальная концентрация в плазме крови C max достигается в среднем через 2 часа T max после приема доксиламина сукцината. Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем деметилирования и N-ацетилирования.

Донормил таблетки : инструкция по применению

Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. Вы должны включить JavaScript в вашем браузере, чтобы использовать все возможности этого сайта. Доступность: Есть в наличии. Состав лекарственного средства. Лекарственная форма.

Применение препарата Донормил (доксиламин) в клинической практике

Блокирует м-холинорецепторы и H1-рецепторы гистамина. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяя его фаз. Противопоказан при беременности и детям в возрасте до 15 лет. Сочетание донормила и барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, анксиолитиков оказывает угнетающий эффект на ЦНС. Одновременный приём с М-холиноблокирующими препаратами повышает риск появления побочных эффектов: задержку мочи, сухость во рту. Алкоголь и препараты, его содержащие, способствуют усилению седативного действия донормила. Симптомы: расширение зрачка, дневная сонливость, повышение температуры тела, гиперемия, снижение настроения, нарушения координации движений, непроизвольные движения пальцев ног и рук, тревога, тремор, судороги, кома. Лечение: симптоматическое, обязательно обратиться к врачу. Изначально вы можете искать по всей базе лекарств, без привязки к наличию и ценам конкретной аптеки. Выбрав конкретную аптеку, вы сможете искать товары по её ассортименту и наличию, а также видеть точные цены и информацию о специальных ценах по программе "АСНА-Экономия".

Клиническая офтальмология.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Димедрол и корвалол могут приравнять к алкоголю. ГИБДД готовит поправки к ПДД

Донормил - снотворный препарат класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает седативное и атропиноподобное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Продолжительность лечения - до 2 недель.

Прямоугольные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на обеих сторонах. Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов.

.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.