Питание при химиотерапии лимфомы ходжкина

Химиотерапия при лимфоме — это спасение жизни, которую иными способами сохранить не удастся. Проблема в том, что лимфомы способны изменяться, что обещает рецидивы и независимость от терапии. Сегодняшнее противоопухолевое лечение лимфом отобрало самые результативные комбинации, учитывающие иммуногистохимические характеристики злокачественных клеток.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

«Мое экспериментальное лекарство от рака стоило как квартира в Петербурге»

Девушка рассказала нам, как пациенты добиваются лечения эффективными, но не доступными в России лекарствами, и почему просить людей о помощи поначалу очень тяжело. Я родилась и выросла в Петербурге, занималась хореографией и плаванием, была совершенно здоровым ребенком. В моей семье никто не болел онкологическими заболеваниями и до 18 лет я про это ничего особо не слышала.

Лимфому Ходжкина у меня заподозрили случайно, во время обычной диспансеризации в колледже. Это был год, я тогда училась на первом курсе. На моей флюорограмме врачи разглядели лимфоидную гранулему — маленькое ответвление от лимфоузла, явный симптом лимфомы Ходжкина.

После биопсии страшный диагноз подтвердился — у меня был рак лимфатической системы. Это болезнь молодых, обычно ее обнаруживают в возрасте от 15 до 30 лет. У меня была вторая стадия рака. Если бы не обследование, возможно, болезнь обнаружили куда позже. Симптомов я не замечала, хотя похудела на первом курсе на несколько килограммов. Списывала это на обычный стресс из-за учебы.

Уже после выздоровления я начала поднимать архивы. Оказалось, что на флюорографическом снимке, сделанном в ом классе школы, лимфоидная гранулема уже была заметна. Если бы на нее обратили внимание тогда, лечение, возможно, не было таким тяжелым для меня.

Но ее пропустили и поставили печать, что я здорова. Меня лечили химиотерапией вводят капельницей токсичные препараты, которые способны убить опухолевые клетки и лучевой терапией облучение опухолевых клеток. Вылечилась я в начале года.

Первое время после выздоровления проходила обследования, чтобы исключить рецидив — заболевание всегда может вернуться. Но после трех лет ремиссии как-то махнула на это рукой. Подумала: все в прошлом, не хочу больше ходить по врачам. Я была маленькой, мне было всего 20 лет, и думать о плохом не хотелось. Это сейчас я ответственно к себе подхожу: питание, распорядок дня, прогулки на свежем воздухе, встречи с друзьями и обязательно — позитивные эмоции. Все приходит с опытом, и иногда с таким тяжелым.

Спустя почти 5 лет после выздоровления я проснулась ночью от жуткой боли в спине, в районе почек. Ни сесть, ни встать, ни дышать. Все произошло очень резко. На какое-то время боль ушла, а потом появилась вновь и абсолютно невыносимая. В октябре года врачи провели обследование и сказали, что болезнь вернулась. Когда заболела раком во второй раз — просто не поверила. Разве такое может произойти со мной? Начала верить лишь когда очутилась на больничной кровати с капельницей, наполненной препаратом для химиотерапии.

А полное осознание происходящего пришло, когда на й день после химии я потеряла почти все волосы. Перед первой пересадкой костного мозга меня постригли налысо машинкой.

Несмотря на то, что ты серьезно болен, этот момент сильно ранит. Но для девушки это очень тяжело — мы всегда хотим быть красивы и привлекательны. Помню, пыталась тогда носить парик, но поняла, что это не мое. Жутко противно и некомфортно. Поэтому носила косынку. Сейчас я очень радуюсь вернувшимся волосам. Они, кстати, начали виться — такое часто бывает после химиотерапии.

Когда болезнь вернулась, меня ждало куда более серьезное лечение с жесткой химиотерапией. Но прогресса от нее не было, и врачи решили провести мне аутотрансплантацию костного мозга. Сначала препаратом убивают все твои кроветворящие клетки, а потом переливают пакетик с кровью — это твой собственный костный мозг.

Да, костный мозг, это не кусок позвоночника — он жидкий, это по сути кровь. Аутотрансплантация мне не помогла — болезнь не хотела уходить. Меньше чем через полгода у меня случился очередной рецидив. Надежда оставалась лишь на пересадку костного мозга от донора. Но пересадку можно было сделать, только введя меня перед этим в ремиссию. Это уже не удавалось — химиотерапия была бессильна.

Это было совсем новое, экспериментальное лекарство, и я оказалась в ряду первых российских пациентов, кому его назначили. Он в буквальном смысле творил чудеса. Первая проблема была в том, что препарата в России не было, он даже не зарегистрирован здесь.

Это частая ситуация с инновационными лекарствами, в нашей стране они появляются с большим опозданием. Второй проблемой была его стоимость. Мне назначили курс из 27 ампул — это более тысяч евро, цена за приличную квартиру в Петербурге. Таких денег у нас, конечно, не было. Врачи из Санкт-Петербургского Первого медицинского университета порекомендовали мне обратиться туда — сказали, что там все объяснят и помогут с лекарством.

И фонд каким-то чудом собрал средства на лечение. Слава Богу, денег в итоге понадобилось меньше — последние исследования препарата показали, что для того, чтобы затормозить опухоль, может хватить и курсов то есть 8 — 12 ампул. Несмотря на то, что все знают, насколько он эффективен. Препарат даже вошел в рекомендательные списки Минздрава по лечению лимфомы, но регионы не закупают его — говорят, что таких больших сумм в бюджете нет.

Люди по-прежнему сами ищут эти огромные деньги, подключают благотворительные фонды. Мне кажется, препарат не будет доступен, пока кого-то сверху не коснется эта проблема. Как бы это ужасно ни звучало. Дай Бог, чтобы когда-нибудь лекарства, дающие единственный шанс на спасение, были доступны для пациентов. Если ты хочешь собрать деньги на лечение, желательно не только обратиться в благотворительный фонд, но и создать свою группу в социальных сетях.

Я раза три пыталась это сделать, но не могла. Было стыдно — выкладывать свою некрасивую фотографию с лечения, просить у кого-то денег. Казалось, что ты должен хорошо выглядеть и хорошо зарабатывать, а не показывать свою слабость.

Потом эта ширма спала, и я перестала стесняться. Создав свою группу, я увидела и другую сторону медали. Мою страницу несколько раз пытались взломать. Поэтому все твои документы должны быть маркированы. А из-за того, что у меня были выложены в сети реквизиты карты, до сих пор получаю сообщения о том, что кто-то пытается оплатить ей товары где-то на Amazon. Часто люди не понимают, как общаться с родственником или другом, который заболел раком. Прежде всего демонстрируйте поддержку.

Например, приятно получать небольшие сувениры от друзей — они поднимают настроение. Помню, одногруппница передала мне на Новый год красивую голубую коробку с фломастерами, раскрасками, книжками для подъема настроения.

Это было радостно — не деньги в конверте на лечение, а какой-то подарок. Ты ощущаешь внимание людей, понимаешь, что они о тебе думают. Хотя вот мягкие игрушки в больницу не передавайте — они запрещены, так как собирают пыль и микробы, опасные в период лечения.

Когда человек проходит такое серьезное испытание, иммунитет падает до нуля. Поэтому все вокруг должно быть максимально стерильным. Мне кажется, что поддержка родных — это почти самое главное в лечении. Моя мама от меня практически не отходила, а я пролежала в больнице 8 месяцев, только по субботам могли отпустить домой. И я не видела в ее глазах страха, она не причитала, мол, как все плохо. Тут скорее было — только попробуй мне не выздороветь.

Очень сложно тем, кто приезжает из других городов без родственников. Со мной лежали такие пациенты, я видела, как сильно им не хватает внимания и поддержки. У меня два дня рождения, и один из них — это день, когда мне пересадили костный мозг от донора. Я, конечно, не отмечаю эту дату с друзьями, но ее не забуду. У меня сейчас, кстати, даже новая группа крови — так чаще всего происходит у пациентов после пересадки. Мой донор костного мозга — иностранец, я мечтаю с ним познакомиться.

Мне интересно, как выглядит человек, похож ли он на меня. Он ведь мой генетический родственник и спас мне жизнь. Я очень благодарна ему. Но, по закону, несколько лет донор и реципиент не должны знать друг о друге. По-настоящему лучше я начала чувствовать себя где-то через полгода после трансплантации — ты видишь, что волосы отрастают, что костный мозг прижился.

Химиотерапия при лимфоме

Лимфома Ходжкина относится к числу онкологических заболеваний и требует комплексного лечения. Одной из его частей является соблюдение диеты. При правильном рационе удаётся уменьшить нагрузку на орган, поврежденный новообразованием, укрепить иммунную систему и снабдить организм необходимыми веществами. Поэтому очень важно выяснить основные особенности питания при такой патологии.

Какую диету нужно соблюдать при лимфоме Ходжкина

Чтобы можно было предусмотреть реакцию пациента на лечение и возможность рецидива, врачи часто используют Международный прогностический индекс International Prognostic Index IPI. Индекс образуют пять факторов:. В некоторых случаях ремиссия продолжается многие годы. Хотя благодаря лечению часто возможно достичь ремиссию, многие медленно прогрессирующие лимфомы неХоджкина через какое-то время рецидивируют в период времени от 1,5 до 4 лет. Некоторые медленно прогрессирующие лимфомы неХоджкина рецидивируют в другой форме как агрессивные лимфомы.

Лечение неходжкинскoй лимфомы

Почему очень важно изучать лимфому Ходжкина, несмотря на то, что темп заболеваемости ею не растет, из-за чего вылеченные от этой болезни люди все-таки умирают и как именно их лечат, Indicator. Насколько эта форма онкологического заболевания распространена и почему ей уделяется столько внимания? Она составляет случаев на тысяч населения в год. Это удивительно, потому что заболеваемость неходжкинской лимфомой за то же время выросла почти вдвое. Еще один любопытный факт состоит в том, что с тех пор, как пациенты с ВИЧ, для которых лимфомы особо свойственны, начали получать антиретровирусную терапию, позволяющую контролировать ВИЧ, заболеваемость неходжкинской лимфомой уменьшилась, а лифомой Ходжкина, наоборот, увеличилась. Итак, лимфома Ходжкина распространена намного меньше, чем неходжкинская лимфома, однако это заболевание остается важным, потому что оно встречается в первую очередь у молодых людей. Что мы можем сказать сейчас об ее этиологии? Почему возникает это заболевание? Доктор Ходжкин описал ее в году а первое описание сделал Марчелло Мальпиги еще в году, — прим.

В детстве я любила лежать с мамой в обнимку, уткнувшись в её пепельные волосы. Я гладила её по голове и разглядывала шрам на шее, гадая, откуда же он мог взяться, придумывала невероятные сказочные истории, а мама всегда соглашалась и восхищалась моей фантазией.

Правильное питание при химиотерапии: особенности и примерное меню

Сегодня последний укол во втором цикле химии, и 2 недели отдыха. А я, вечно голодная после преднизолона, решила написать про страшилки про питание при онкозаболеваниях. Тема питания это самая обсуждаемая тема здесь, после вопросов- как химию перенесла, и что у тебя за диагноз. После химии очень часто тошнит, а питаться надо, потому и перебирают больные вслух, что бы они съели. Ну и конечно же, делятся советами, как уменьшить тошноту вода с лимоном или томатный сок- для многих спасение , и что кушать, чтобы рак уходил. При моем заболевании у меня нет ограничений в питании врач, если есть какие либо запреты, сам скажет, ну и вы тоже не забывайте спрашивать.

Лимфома является серьезным онкологическим заболеванием лимфатических узлов, а также некоторых нелимфатических органов.

Химиотерапия при лимфоме — это спасение жизни, которую иными способами сохранить не удастся. Проблема в том, что лимфомы способны изменяться, что обещает рецидивы и независимость от терапии. Сегодняшнее противоопухолевое лечение лимфом отобрало самые результативные комбинации, учитывающие иммуногистохимические характеристики злокачественных клеток. Лимфома Ходжкина или по-старому лимфогранулематоз — одно из самых благоприятно текущих заболеваний лимфоидной ткани. Ходжкинская лимфома входит в ограниченное число болезней, излечиваемых только одной химиотерапией, но важная ремарка: диагностированная на ранней стадии и с признаками благоприятного течения. Прогноз ожидается малооблачным при небольшом поражении — не более двух групп лимфоузлов в верхней или нижней половине тела — по одну сторону диафрагмы, лучше без вовлечения лимфоузлов средостения и с исходными нормальными клиническими и биохимическими анализами крови.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как питаться во время химиотерапии

Комментариев: 1

  1. pusya.74:

    У меня две дочери. У каждой по две дочери. У меня есть сестра. У моей жены две сестры. У них девочки. Возможно, это наследственное.